تولید نیاز دارویی کل آسیا در یکصد متر فضا/ساخت ۳۰۰ داروی جدید تا ۴ سال آینده

مصطفی قانعی در حاشیه گردهمایی کشوری مراکز رشد و فناوری سلامت با اشاره به اینکه تولید داروهای بیوتکنولوژی نیاز به کارخانه ندارد بلکه در یکصد متر فضا هم می‌توان نیاز دارویی کل آسیا را برآورده کرد، اظهار داشت: در حال حاضر در 6 دانشگاه کشور که یکی از آنها علوم‌پزشکی مشهد است، در حال آماده‌سازی این فضا هستیم.

قانعی با بیان اینکه یکی از مواردی که امروز درباره آن بحث می‌شود، موضوع داروهاست، افزود: هم دانش مورد نیاز برای تولید داروها در وزارت بهداشت تدریس می‌شود و هم در مراکز تحقیقاتی روی آن تحقیق می‌شود و نمونه نیمه‌صنعتی آن نیز در مراکز رشد و فناروی تولید خواهد شد تا این چرخه کامل شود.

وی ادامه داد: آنچه کشور ما را با واردات دارو مواجه کرده، دسته ای از داروهای بیوتکنولوژی، نانوتکنولوژی و نوترکیب هستند، به نحوی که نیمی از اعتبار تخصیص یافته دارویی کشور، برای 5 درصد داروهای وارداتی صرف می‌شود که بالاترین تکنولوژی را دارند و نیم دیگر اعتبار تخصیصی دارو صرف 95 درصد داروهای تولیدی کشور می‌شود.

معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت با اشاره به وارداتی بودن 148 قلم دارو در کشور، اظهارداشت: از این تعداد، 50 قلم دارو بسیار گران و در بازار پرمصرف هستند که از این تعداد تاکنون 20 قلم دارو در کشور تولید شده و قرار است تولید حدود 34 قلم دیگر هم بزودی در مراکز رشد آغاز شود.

قانعی با اشاره به فعالیت 37 مرکز رشد و فناوری سلامت در دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور افزود: در حال حاضر 10 مرکز در حوزه بیوتکنولوژی فعالیت دارند و برای تولید داروهای بیوتکنولوژی تلاش می‌کنند و بر اساس برنامه ریزی‌های انجام شده تا 4 سال آینده حدود 300 دارو وارد بازار کشور می‌شود که از این تعداد، 50 قلم بسیار پرهزینه و با کاربرد وسیع است.

معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت در تشریح اینکه از اقلام دارویی تولید داخل، چند درصد به مرحله صادرات می‌رسد، عنوان کرد: صادرات داروی کشور حدود یکصد میلیون دلار است، در حالی که نسبت به واردات قابل توجه نیست و عددی به حساب نمی‌آید که بتوانیم درباره آن حرفی بزنیم اما آنچه قابل تأمل است این است که بزرگترین علت ناموفق بودن کشور در صادرات دارو، شعار خودکفایی بوده که از ابتدا، کارخانه را به قصدخودکفایی در کنار صادرات بنیان نگذاشتیم.

وی درباره راهکارهایی که می‌توان برای پیشبرد وضعیت موجود دارویی اتخاذ کرد، بیان داشت: باید حدود یک میلیارد دلار برای شرکت‌های دارویی هزینه و زیرساخت تولید را برای دستیابی به استانداردهای اروپایی (GMP ) و آمریکایی (GLP) مهیا کنیم و این درحالیست که چون ما برای تولید داخل خیلی از این الزامات را برای شرکت‌کننده‌ها اجباری نکرده‌ایم، اگر بخواهند وارد عرصه صادرات شوند، باید تمام الزامات صادراتی را رعایت کنند.

قانعی خاطرنشان کرد: در تشریح چشم‌انداز وزارت بهداشت برای داروهای بیوتکنولوژی، گفت: آنچه قطعی است اینکه داروهای بیوتکنولوژی کارخانه نمی‌خواهد و در یکصد متر فضا نیاز دارویی کل آسیا را می‌توان برآورده کرد، بنابراین تهیه یکصد متر فضای GMPدار هم هزینه‌بر نیست و در حال حاضر در 6 دانشگاه که یکی از آنها در علوم‌پزشکی مشهد است را در حال آماده‌سازی هستیم و اگر تولید داروهای هایتک راه بیفتد، می‌توانیم مواد اولیه دارویی را به مرز صادرات برسانیم و در این رابطه نخستین صادرات را به روسیه داشتیم که استانداردهایش بسیار بالاست.